📘 Fiche de cours
L'essentiel du cours
Le contrôle des micro-organismes repose sur deux approches :
- Agents physiques :
- Chaleur humide (autoclave : 121°C, 1 bar, 15-20 min) : dénaturation des protéines.
- Chaleur sèche (poupinel) : oxydation des constituants cellulaires.
- Rayonnements (UV : altération ADN ; Gamma : ionisation).
- Filtration : séparation mécanique (membranes 0,22 µm).
- Agents chimiques :
- Désinfectants (ex: eau de Javel) et antiseptiques (ex: alcool, bétadine).
- Mode d'action : altération de la membrane, dénaturation des protéines ou inhibition enzymatique.
Méthodes à maîtriser
- Calcul du temps de réduction décimale ($D$) : $D = \frac{t}{\log(N_0) - \log(N_t)}$.
- Interprétation d'un antibiogramme (mesure du diamètre de la zone d'inhibition).
- Choix de la méthode selon la nature du matériel (thermosensible vs thermostable).
Exemples corrigés
Exemple : Une population bactérienne passe de $10^6$ à $10^2$ UFC/mL en 20 min. Calculer $D$. $D = \frac{20}{\log(10^6) - \log(10^2)} = \frac{20}{6-2} = 5$ min.
Erreurs fréquentes
- Confondre stérilisation (élimination totale) et désinfection (réduction de la charge microbienne).
- Oublier que les spores bactériennes résistent à la pasteurisation.
- Négliger l'influence du pH et de la matière organique sur l'efficacité des antiseptiques.