Variation du patrimoine génétique

1. Le brassage interchromosomique concerne des gènes situés sur des paires de chromosomes différentes (indépendants).
2. Le brassage intrachromosomique concerne des gènes situés sur la même paire de chromosomes (liés).

💡 À retenir : Inter = paires différentes ; Intra = même paire (crossing-over).

1. Si tu croises un double hétérozygote avec un double récessif (test-cross) et que tu obtiens 4 phénotypes équiprobables (25% chacun), les gènes sont indépendants.
2. Si tu obtiens 4 phénotypes avec des proportions inégales (deux fréquents, deux rares), les gènes sont liés.

💡 À retenir : Proportions égales = indépendance ; Proportions inégales = linkage.

Non. Une mutation peut être :

1. Nocive (ex: maladie génétique).
2. Neutre (n'affecte pas la fonction de la protéine).
3. Bénéfique (donne un avantage adaptatif dans un milieu donné).

💡 À retenir : La mutation est la source primaire de la diversité des allèles.

C'est la phase où les chromosomes homologues se séparent et migrent vers les pôles opposés de la cellule. C'est ici que se réalise le brassage interchromosomique.

💡 À retenir : Anaphase I = séparation des chromosomes homologues.

1. Identifie les phénotypes recombinés (ceux qui ont les fréquences les plus faibles).
2. Additionne leurs effectifs.
3. Divise par l'effectif total de la descendance.
4. Multiplie par 100.

💡 À retenir : $R = (\text{Somme des recombinés} / \text{Total}) \times 100$.

Non, l'inversion est une mutation chromosomique (anomalie de structure), pas un mécanisme de brassage génétique normal de la méiose.

💡 À retenir : Le brassage est un processus normal de la reproduction sexuée.

Si tu as $n$ paires de chromosomes, le nombre de combinaisons possibles est $2^n$.

💡 À retenir : La diversité des gamètes est énorme grâce à la méiose.

Non, la fécondation ne crée pas d'allèles (c'est le rôle de la mutation), elle crée de nouvelles combinaisons d'allèles (génotypes).

💡 À retenir : La fécondation amplifie la diversité génotypique.

C'est le croisement d'un individu de génotype inconnu avec un individu double récessif. Il permet de révéler les allèles portés par les gamètes du premier.

💡 À retenir : Le test-cross sert à déterminer le génotype.

Parce que la 3ème loi de Mendel suppose que les gènes sont indépendants. Si les gènes sont sur le même chromosome, ils ne se séparent pas librement.

💡 À retenir : Les gènes liés sont transmis ensemble sauf s'il y a crossing-over.

Oui, il se produit pendant la prophase I, mais il n'est visible que si les parents sont hétérozygotes pour les gènes étudiés.

💡 À retenir : Le crossing-over est un phénomène universel chez les eucaryotes.

Non, la mitose est une division conforme : elle produit deux cellules génétiquement identiques à la cellule mère.

💡 À retenir : La variation génétique est liée à la méiose et la fécondation.