📘 Fiche de cours
L'essentiel du cours
- Définition de Brønsted : Un acide est une espèce chimique capable de céder un proton $H^+$. Une base est capable d'en capter un.
- Produit ionique de l'eau : À 25°C, $K_e = [H_3O^+][HO^-] = 10^{-14}$.
- Constante d'acidité $K_A$ : Pour un couple $AH/A^-$, $K_A = \frac{[A^-]{eq}[H_3O^+]{eq}}{[AH]_{eq}}$. On note $pK_A = -\log(K_A)$.
- Relation pH-pKa : $pH = pK_A + \log\left(\frac{[A^-]}{[AH]}\right)$.
- Taux d'avancement final : $\tau = \frac{x_{eq}}{x_{max}}$. Si $\tau < 1$, la réaction est limitée.
Méthodes à maîtriser
- Écrire l'équation d'une réaction acide-base.
- Calculer le pH d'une solution d'acide fort ou de base forte.
- Déterminer le $pK_A$ à partir du pH d'une solution d'acide faible.
- Utiliser la relation de l'équivalence : $C_A V_A = C_B V_B$ (pour un dosage acide fort/base forte).
Exemples corrigés
Exemple : Calculer le pH d'une solution d'acide chlorhydrique $HCl$ de concentration $C = 10^{-2} mol/L$. Réponse : $HCl$ est un acide fort, il se dissocie totalement : $[H_3O^+] = C = 10^{-2} mol/L$. $pH = -\log(10^{-2}) = 2$.
Erreurs fréquentes
- Oublier que $K_e$ dépend de la température.
- Confondre $x_{max}$ (réaction totale) et $x_{eq}$ (état d'équilibre).
- Utiliser la formule $pH = pK_A + \log(base/acide)$ alors que le milieu n'est pas à l'équilibre.