Mort cellulaire : Nécrose et apoptose

1. La nécrose est accidentelle et touche un groupe de cellules, alors que l'apoptose est programmée et touche des cellules isolées.
2. La nécrose provoque une inflammation, l'apoptose non.
3. La membrane plasmique se rompt dans la nécrose, mais reste intacte (bourgeonnante) dans l'apoptose.

💡 À retenir : Nécrose = Accident + Inflammation ; Apoptose = Programme + Pas d'inflammation.

1. La pycnose est la rétraction et la condensation de la chromatine dans le noyau.
2. La caryorrhexie est l'étape suivante où le noyau condensé se fragmente en plusieurs morceaux.

💡 À retenir : Pycnose (condensation) précède la Caryorrhexie (fragmentation).

Non, la nécrose est par définition une lésion cellulaire irréversible. Si la cellule peut récupérer, on parle de "lésion réversible" (comme la tuméfaction trouble), mais une fois que la nécrose est installée, la cellule est morte.

💡 À retenir : Nécrose = Mort irréversible.

On ne "calcule" pas l'apoptose, mais on peut l'évaluer par des techniques :

1. Marquage TUNEL (détection des cassures d'ADN).
2. Annexine V (détection de la phosphatidylsérine sur la face externe de la membrane).
3. Western Blot pour mesurer l'activation des caspases.

💡 À retenir : L'apoptose se détecte par des marqueurs biochimiques, pas par un calcul mathématique.

La rupture de la membrane plasmique libère le contenu cellulaire (enzymes, protéines, organites) dans le milieu extracellulaire. Ce contenu est reconnu comme "danger" par le système immunitaire, ce qui déclenche une réaction inflammatoire pour nettoyer les débris.

💡 À retenir : Libération du contenu = Signal de danger = Inflammation.

Non, l'apoptose est souvent bénéfique (physiologique). Elle permet d'éliminer les cellules inutiles pendant le développement embryonnaire, les cellules vieillissantes ou celles qui ont des mutations dangereuses pour éviter le cancer.

💡 À retenir : L'apoptose est un mécanisme de protection essentiel.

Non, l'apoptose est "propre". Les cellules sont phagocytées rapidement par les macrophages ou les cellules voisines sans libérer leur contenu, donc il n'y a pas de dommages collatéraux sur le tissu environnant.

💡 À retenir : Apoptose = Mort propre sans cicatrice.

C'est une nécrose où la digestion enzymatique est prédominante par rapport à la dénaturation des protéines. Le tissu se transforme en une masse liquide visqueuse (ex: abcès cérébral).

💡 À retenir : Liquéfaction = Digestion enzymatique forte.

Les caspases sont des protéases (enzymes qui coupent les protéines) qui sont activées lors de l'apoptose. Elles dégradent les composants cellulaires de manière ordonnée pour permettre la mort cellulaire sans inflammation.

💡 À retenir : Caspases = "Bourreaux" de l'apoptose.

C'est la disparition totale du noyau. Après la pycnose et la caryorrhexie, l'ADN est dégradé par des nucléases, rendant le noyau invisible à la coloration.

💡 À retenir : Caryolyse = Disparition du noyau.

Oui, on parle de nécrose tissulaire ou d'infarctus. Si l'apport en oxygène est coupé (ischémie), tout un territoire tissulaire peut mourir par nécrose.

💡 À retenir : Nécrose = Mort tissulaire localisée.

Parce que l'ischémie dénature non seulement les protéines structurales mais aussi les enzymes lysosomales, ce qui bloque la digestion immédiate de la cellule. L'architecture est donc conservée pendant quelques jours.

💡 À retenir : Coagulation = Dénaturation enzymatique bloquée.